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保健食品行业洁净工程良好生产规范 GB 17405—1998

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保健食品属于食品范畴中的一个分支,而保健食品在做 洁净工程 的时候,无论从洁净度,微生物,空气质量等等方面要求都更加高,而为了规范保健食品行业的良好生产,可以参考以下标准规定。 1. 尘埃数、 活微生物、 换气次数、洁净度 5.2.2 必须按照生产工艺和...
无尘车间中药制剂各工序GMP标准(下)

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四、 进入洁净室的人员管理,参照中药制剂GMP检查指南: 5301洁净室(区)是否限于该区域生产操作人员和经批准的人员进入 人员数量是否严格控制,对临时外来人员是否进行指导和监督。 1. 检查文件 。 1.1不同洁净级别的洁净室(区)的操作人员数量及进出手续是否...
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食品洁净室/净化工程简介: 食品洁净室(区)是在食品行业的原料加工、深加工生产的一门洁净技术的应用。 食品 行业的洁净室,除了控制空气中的微粒外,也对空气环境的微生物控制严格,在技术上防 止微生物对食品的交叉污染。其中最具代表性的是无菌包装,食...
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((略)受(略)的委托,按照《中华人民**国招标投标法》的规定,对**生物疫苗生产厂房 洁净冷库采购项目所需承包人进行国内公开招标。欢迎具有承接此项设备采购能力的投标人 参加本项目的投标。 1、项目名称: ** 生物疫苗生产厂房洁净冷库采购项目 2、工...
GMP等于净化工程?NO!解读GMP车间建设误区

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无菌药品按生产工艺可分最终灭菌产品和非最终灭菌产品,后者生产过程控制更加严格。《GMP》的核心是防止差错、混淆和污染与交叉污染,因为,任何所用药品产生的差错、混淆、污染与交叉污染都会使患者付出生命或健康的代价。医药生产企业实施《GMP》主要包括...
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血液制品属于生物制品三大类之一,(生物制品工艺设计分为疫苗、诊断试剂和血液制品三大类.) 主要指以健康人血液为原料,采用生物学工艺或分离纯化技术制备的生物活性制剂。血液制品生产 洁净车间建设除了要求遵循工艺及行业要求规范,还应严格依据国家最新...
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