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影响GMP净化工程验收的常见问题汇总

2016-09-14 11:04:30   作者:kewatt  出处:科瓦特

   GMP认证车间本来是为了更好的帮助制药,食品,化妆品等企业改善生产流程和生产环境。但GMP

并不等于净化工程。科瓦特作为有十余年净化工程的专业建设单位,特为大家整理了在做GMP认证车

间时影响验收的常见问题汇总,希望可以帮到更多的GMP净化车间和生产企业真正做到控制好生产污

染源:

GMp净化车间验收中

当然任何一项工程都离不开好的规划设计,与建设施工最后的验收培训等环节,下面科瓦特小编就施工

方面会出现的问题与大家进行汇总:

      ①净化空调系统风道内壁不干净、连接不严密、漏风率过大;
  
  ②彩钢板围护结构不严密,洁净室与技术夹层(吊顶)的密封措施不当、密闭门不密闭;
  
  ③装饰型材及工艺管线在洁净室形成了死角、积尘;
  
  ④个别位置未按照设计要求施工,无法满足相关要求规定;
  
  ⑤所用密封胶质量不过关、易脱落、变质;
  
  ⑥回、排风彩钢板夹道相通,粉尘从排风到进入回风道;
  
  ⑦工艺纯化水、注射水等不锈钢卫生管道焊接时内壁焊缝未成型;
  
  ⑧风道止回阀动作失灵,空气倒灌造成污染;
  
  ⑨排水系统安装质量不过关、管架、附件易积尘;
  
  ⑩洁净室压差整定不合格,未能满足生产工艺要求。
  
  所以,针对每个专业安装工程公司,洁净室工程施工无论洁净度的高还是低,都必须为药

厂作好
工程部分对污染源进入前的过程控制。

 中山市科瓦特净化工程有限公司(www.jhgc-kwt.com)是一家提供专业的洁净技术整体解决方案的

高科技公司,科瓦特拥有一支包括开发部、设计部、工程部、生产部、售后服务部在内的优秀队伍,

为您的车间环境提供强有力的支持。
 
    科瓦特业务遍及精密仪表、航空航天、食品工业、化妆品、微电子、光磁技术、生物工程、集成电

路、医药卫生、电子器械、工业、科研教学等高新技术产业领域中,设计承建各种不同类型的工业洁

净室与卫生洁净室。目前上上下下千余个案例都已全部通过第三方验收,验收通过率为百分之百。

小编透露高级工程师私人电话:180-2201-9058 陈工