洁净车间的净化等级建议
2016-05-24 05:23:06 作者:admin 出处:科瓦特
洁净车间的净化等级是一个正规的净化工程公司都会考虑到的问题,如果5000平方米的场地,需要做
洁净车间且每个车间的用途不一,所以净化等级也是不一的,洁净车间的净化等级是要根据适用场合而确
定的。如生产间、包装间和实验室的洁净等级是不一样的,不可能全部都是百级净化,也不可能全是万
级、十万级净化,除了客户有要求净化等级外,我们专业人士也可以给客户一些建议和意见的。
通过学习下面的净化等级建议,自我选择一个符合标准的洁净等级车间。
( 1)100级洁净车间适用于:生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液(指灌封前不需无菌滤
过)及灌封;能在最后容器中灭菌的大体积(≥5Oml)注射用药品的滤过、灌封;粉针剂的分装、压塞;无
菌制剂、粉针剂原料药的精制、烘干、分装。
(2)1000O级洁净车间适用于:生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液(指灌封前无需无菌滤
过);能在最后容器中灭菌的大体积注射用药品的配液及小体积(<5Oml)注射用药品的配液、滤过、灌封;
滴眼液的配液、滤过、灌封;不能热压灭菌口服液的配液、滤过、灌封;不在最后容器中灭菌的油膏、霜
膏、悬浮液、乳化液等药品的制备和灌封;注射用药品原料药的精制、烘干、分装。
(3)100000级厂房一般适用于:片剂、胶囊剂、丸剂及其他制剂的生产;原料的精制、烘干、分装。
洁净车间的温度和湿度应与其生产及工艺要求相适应,温度控制在18℃~24℃,相对湿度控制在45%
~65%之间为宜。
~65%之间为宜。
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