五大行业无尘车间还需保持恒温恒湿
2016-06-20 09:47:30 作者:admin 出处:科瓦特
无尘净化车间在有温湿度要求的情况下需要做恒温恒湿。比如光学无尘车间、生物制药洁净室、无菌
室、食品洁净室等都是要做恒温恒湿的,因为此类车间一般温湿度的影响会对产品的质量带来一定的影
响,所以对他车间的温湿度有一定的要求。一般的湿度:50±5,温度:22±1,也有特殊的其他要求。
无尘车间的原理
因为无尘车间是为了满足生产工艺对于环境的要求。生产过程中需要对于温湿度有所控制。企业利
用净化车间有效降低空气中的灰尘、细菌、病毒等,并实现恒温恒压恒噪,提供良好的生产环境。
用净化车间有效降低空气中的灰尘、细菌、病毒等,并实现恒温恒压恒噪,提供良好的生产环境。
洁净无尘车间是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将室
内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,
而所给予特别设计之车间。亦即是不论外在之空气条件如何变化,其室内均能俱有维持原先所设定要
求之洁净度、温湿度和压力等室内环境特征。
科瓦特为大家例举常见需要恒温恒湿的无尘车间
(一)SMT净洁无尘车间温湿度标准:
内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,
而所给予特别设计之车间。亦即是不论外在之空气条件如何变化,其室内均能俱有维持原先所设定要
求之洁净度、温湿度和压力等室内环境特征。
科瓦特为大家例举常见需要恒温恒湿的无尘车间
(一)SMT净洁无尘车间温湿度标准:
SMT车间对温度和湿度有明确的要求,关于其对于SMT的重要性,在这里稍作解释:
首先主要是为了锡膏能工作在一个较好的环境 ,温度会影响锡膏的活性,对于里面所添加的助焊剂的
相关溶剂的活性有一定的影响。温度高会增加其的活性,最终影响丝印贴装及回流的效果。容易出现虚
焊,焊点不光泽等现象。 湿度的大小回引起锡膏在空气中吸入水气的多少,如过吸如过多水气,会使
回流时产生气空,飞渐,连焊等现象。
相关溶剂的活性有一定的影响。温度高会增加其的活性,最终影响丝印贴装及回流的效果。容易出现虚
焊,焊点不光泽等现象。 湿度的大小回引起锡膏在空气中吸入水气的多少,如过吸如过多水气,会使
回流时产生气空,飞渐,连焊等现象。
SMT车间无尘车间温湿度标准: 温 度: 24±2℃ 湿 度: 50±10%
图为SMT无尘车间
(二)电子厂无尘车间温湿度标准:
图为SMT无尘车间
(二)电子厂无尘车间温湿度标准:
芯片生产车间、集成电路无尘室和磁盘制造车间是属于电子制造行业洁净室的重要组成部分,由于电
子产品在制造、生产过程中对室内空气环境和品质的要求极为严格,主要以控制微粒和浮尘为主要对象
,同时还对其环境的温湿度、新鲜空气量、噪声等作出了严格的规定。需要消除静电,并使人也感觉舒
适。一般来说,电子厂房的温度应控制在22℃左右,相对湿度控制在50-60%之间(特殊洁净车间有相关
温湿度规定)。
图为芯片洁净无尘车间
子产品在制造、生产过程中对室内空气环境和品质的要求极为严格,主要以控制微粒和浮尘为主要对象
,同时还对其环境的温湿度、新鲜空气量、噪声等作出了严格的规定。需要消除静电,并使人也感觉舒
适。一般来说,电子厂房的温度应控制在22℃左右,相对湿度控制在50-60%之间(特殊洁净车间有相关
温湿度规定)。
图为芯片洁净无尘车间
(三)生物制药净洁无尘车间温湿度标准:
需要对环境中尘粒及微生物污染进行控制的房间(区域),其建筑结构、装备及其使用均具有防止该
区域内污染物的引入、产生和滞留的功能。洁净室的温度:在无特殊要求下,在18~26度,相对湿度控
制在45%~65%。更多生物制药净化工程资讯请点击了解http://www.jhgc-kwt.com/zhiyao/
图为生物制药洁净无尘车间
区域内污染物的引入、产生和滞留的功能。洁净室的温度:在无特殊要求下,在18~26度,相对湿度控
制在45%~65%。更多生物制药净化工程资讯请点击了解http://www.jhgc-kwt.com/zhiyao/
100级及1万级属无菌室相对湿度:易吸潮药品45% 一50%(夏季),片剂等固体制剂50% ~55%,水针
及口服液55% ~65% 。
及口服液55% ~65% 。
图为生物制药洁净无尘车间
(四)印刷包装净洁无尘车间温湿度标准::
包装行业最主要体现在食品包装和药品包装两个方面对空间环境的温湿度、空气中的微尘粒子数量
、水质质量方面。药品生产及包装车间的的净化级别及换气次数药品生产及包装车间净化工程空气洁
净度分为100级、1万级、10万级、30万级4个等级。确定洁净室换气次数,需对各项风量进行比较,取
最大值。在实际中,100级换气次数为300~400次/h,1万级为25—35次/h,10万级为15—20次/h。
、水质质量方面。药品生产及包装车间的的净化级别及换气次数药品生产及包装车间净化工程空气洁
净度分为100级、1万级、10万级、30万级4个等级。确定洁净室换气次数,需对各项风量进行比较,取
最大值。在实际中,100级换气次数为300~400次/h,1万级为25—35次/h,10万级为15—20次/h。
温度:100级及1万级取20~23~C(夏季),10万级及30万级取24~26~C,一般区26~27~C。
图为药品包装洁净无尘车间
图为药品包装洁净无尘车间
(五)光学电子行业净洁无尘车间温湿度标准:
光电光学制品无尘车间一般适用于电子仪器仪表、计算机、半导体厂、汽车工业、航天工业、光
刻、微机制造等行业,除了要空气洁净度以外,还要保证达到除静电的要求。
刻、微机制造等行业,除了要空气洁净度以外,还要保证达到除静电的要求。
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